在《自然方法》杂志上发表的一项新研究中，德国莱比锡马克斯普朗克进化人类学研究所的研究人员描述了在人类和其他基因组中引入突变的方法的改进——使这些方法更有效，更不容易出错。
在基因组编辑领域，科学家们经常需要改变一个字母——对应于DNA碱基中的一个腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶或胸腺嘧啶——到基因组中一个特定位置的另一个字母。为了做到这一点，他们使用试剂将DNA的两条链切割到他们想要改变的位置附近。
然后，他们为细胞提供含有所需新字母的DNA分子，希望细胞的修复系统在DNA断裂修复时使用这些分子引入所需的突变。由于细胞中不同的修复系统相互竞争，并且这些系统中只有一个能够引入所需的新突变，因此迄今为止，单字母基因组编辑的应用受到低效率和意外副产品的限制。
通过联合抑制与预期修复途径竞争的两种修复途径，该团队实现了在细胞群体中高达93%的染色体中诱导点突变。重要的是，这种方法在很大程度上消除了期望突变所在区域的不需要的插入、缺失和重排，以及基因组中其他位置的意外变化。因此，它大大提高了DNA编辑过程的精度和可靠性。
研究突变的影响
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希望本篇文章《创新技术提升DNA编辑的效率、准确性与稳定性》能对你有所帮助！
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